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中國(guó)創(chuàng)新藥吸引國(guó)際疑難病患者“向東來”

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中國(guó)創(chuàng)新藥吸引國(guó)際疑難病患者“向東來”

2026年03月19日 20:07 來源:中國(guó)新聞網(wǎng)
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  中新網(wǎng)北京3月19日電 長(zhǎng)期以來,全球跨境醫(yī)療的版圖往往呈現(xiàn)單向流動(dòng)的格局,疑難病患者爭(zhēng)相涌向醫(yī)療資源集中的發(fā)達(dá)國(guó)家。但近年來,這一格局正在被打破。隨著中國(guó)生物醫(yī)藥的崛起,越來越多的外籍疑難病患者跨越山海,將重生的希望寄托于東方。

  此前,一位身患復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的南亞患者,在當(dāng)?shù)刂委煙o果后,遠(yuǎn)赴北京和睦家醫(yī)院接受CAR-T細(xì)胞免疫治療,最終順利出院。這一案例,不僅折射出中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從跟跑到并跑再到局部領(lǐng)跑的跨越,還標(biāo)志著中國(guó)正以創(chuàng)新實(shí)力重塑全球醫(yī)療格局。

  迎政策東風(fēng),生物醫(yī)藥成新興支柱產(chǎn)業(yè)

  “在最困難的時(shí)候,是北京給了我新的希望?!边@位南亞患者如是表示。而這片土地,也正在用政策春風(fēng),給越來越多的人希望。

  在2026年政府工作報(bào)告中,生物醫(yī)藥與集成電路、航空航天、低空經(jīng)濟(jì)等被列為新興支柱產(chǎn)業(yè)。

  從“新興產(chǎn)業(yè)”到“新興支柱產(chǎn)業(yè)”,提法之變,標(biāo)志著中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)邁入國(guó)家戰(zhàn)略核心賽道。創(chuàng)新藥正是這一宏大戰(zhàn)略落地的重要抓手。

  當(dāng)前,中國(guó)創(chuàng)新藥正迎來井噴式發(fā)展。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,2025年我國(guó)已批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥達(dá)76個(gè),超過2024年的48個(gè),創(chuàng)歷史新高。此外,2025年我國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)交易總金額超過1300億美元,授權(quán)交易數(shù)量超過150筆,同創(chuàng)歷史新高。

  “中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)已穩(wěn)定躋身全球第一梯隊(duì)”正成為業(yè)內(nèi)共識(shí)。

  這一判斷也得到了國(guó)際認(rèn)可。美國(guó)食品藥品管理局(FDA)局長(zhǎng)馬蒂·馬卡里日前公開表示,在早期藥物研發(fā)方面,美國(guó)正落后于中國(guó)。

  支撐這一判斷的,是一組極具說服力的對(duì)比數(shù)據(jù):從發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)到進(jìn)入一期臨床,中國(guó)速度是美國(guó)的2到3倍;從臨床試驗(yàn)到上市獲批,是美國(guó)的2到5倍;單個(gè)參加臨床試驗(yàn)病人的成本,僅為美國(guó)的50%左右。

  這種“高效率、低成本、高質(zhì)量”的創(chuàng)新優(yōu)勢(shì),讓中國(guó)創(chuàng)新藥迅速崛起,為全球患者提供了更具多樣化的治療選擇。

  破解“不可能三角”,中國(guó)成為國(guó)際患者新選擇

  醫(yī)藥創(chuàng)新的終極價(jià)值,從來不是實(shí)驗(yàn)室里的成果,而是臨床一線的可及性。

  在全球醫(yī)療領(lǐng)域,“高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)、短等待”被視為難以破解的“不可能三角”:歐美國(guó)家擁有頂尖技術(shù),但價(jià)格高昂、等待周期漫長(zhǎng);部分發(fā)展中國(guó)家價(jià)格低廉,卻缺乏核心技術(shù)。而中國(guó)正憑借創(chuàng)新實(shí)力與體系優(yōu)勢(shì),在這個(gè)“三角困局”中找到獨(dú)特的平衡點(diǎn),成為全球患者尋求前沿醫(yī)療解決方案的新目的地。

  此次外籍患者接受的CAR-T細(xì)胞治療,便是一大例證。作為目前復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的重要治療手段,CAR-T療法能通過基因工程技術(shù)改造患者自身T細(xì)胞,使其能夠精準(zhǔn)識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞,但其在歐美市場(chǎng)的治療費(fèi)用動(dòng)輒數(shù)百萬人民幣,令多數(shù)患者望而卻步。

  而國(guó)產(chǎn)CAR-T的出現(xiàn)徹底打破了價(jià)格壁壘,不僅逐步降至30-50萬元,部分省市還將其納入醫(yī)保談判,價(jià)格降幅超40%。

  支付端的完善,進(jìn)一步放大了中國(guó)醫(yī)療的普惠價(jià)值。

  2026年政府工作報(bào)告明確提出,“加快發(fā)展商業(yè)健康保險(xiǎn),推動(dòng)創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展,更好滿足人民群眾多元化就醫(yī)用藥需求”。首版《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》已于1月1日正式落地,多款CAR-T細(xì)胞治療藥被納入其中,進(jìn)一步降低了患者的就醫(yī)成本。

  這種“技術(shù)不落后、價(jià)格更親民”的優(yōu)勢(shì),讓中國(guó)創(chuàng)新藥成為全球患者的新選擇,也讓“向東尋診”從偶然案例變成一個(gè)趨勢(shì)。

  軟硬兼修,中國(guó)憑實(shí)力筑牢跨境醫(yī)療信任根基

  如果說創(chuàng)新藥是中國(guó)醫(yī)療的硬實(shí)力,那么完善的醫(yī)療服務(wù)體系,就是承接這份創(chuàng)新、贏得國(guó)際患者信任的軟實(shí)力。

  近年來,國(guó)家持續(xù)優(yōu)化外籍就醫(yī)配套政策,為外籍患者來華就醫(yī)掃清障礙。與歐美國(guó)家動(dòng)輒數(shù)月的預(yù)約等待不同,中國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠在短時(shí)間內(nèi)組織多學(xué)科會(huì)診、啟動(dòng)治療,為病情急迫的腫瘤患者爭(zhēng)取寶貴的治療時(shí)間。

  這一點(diǎn),在南亞患者的診療過程中就得到體現(xiàn):患者來院之前,北京和睦家醫(yī)院就已組織血液科專家及行業(yè)專家開展線上遠(yuǎn)程會(huì)診;三周內(nèi),對(duì)接團(tuán)隊(duì)通過60封郵件與患者家庭密切溝通,及時(shí)回應(yīng)各類疑問;患者抵京后,醫(yī)院第一時(shí)間安排全面檢查,快速確認(rèn)治療指征并制定個(gè)性化方案。

  更具溫度的“全周期守護(hù)”,則讓中國(guó)醫(yī)療服務(wù)在國(guó)際上形成獨(dú)特競(jìng)爭(zhēng)力。

  考慮到患者身處異國(guó)他鄉(xiāng),醫(yī)院配備專業(yè)多語言醫(yī)療團(tuán)隊(duì),實(shí)現(xiàn)全程無障礙溝通;治療期間,因患者家屬遠(yuǎn)在南亞無法陪伴,醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)定期同步治療進(jìn)展,緩解家屬焦慮;出院后,醫(yī)院持續(xù)跟蹤患者CAR-T細(xì)胞數(shù)量動(dòng)態(tài),安排后續(xù)維持治療,構(gòu)建起“遠(yuǎn)程會(huì)診-治療全程-長(zhǎng)期隨訪”的完整服務(wù)鏈條。

  這種貫穿診療全程的周到守護(hù),正是中國(guó)跨境醫(yī)療服務(wù)水平提升的生動(dòng)寫照。

  作為一家綜合性國(guó)際醫(yī)院,和睦家在CAR-T治療、復(fù)雜腫瘤綜合治療等領(lǐng)域積累了豐富的國(guó)際診療經(jīng)驗(yàn),其2025年就已評(píng)估和治療數(shù)十名海外患者。這些細(xì)致入微的服務(wù)實(shí)踐,正是醫(yī)務(wù)團(tuán)隊(duì)用軟實(shí)力承接硬實(shí)力,讓每一位來華患者都能在異國(guó)他鄉(xiāng)感受到專業(yè)與溫暖。

  從“引進(jìn)來”到“走出去”,中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新惠及全球

  越來越多的國(guó)際患者來華求醫(yī),不僅是對(duì)中國(guó)醫(yī)療實(shí)力的認(rèn)可,更成為中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的“壓力測(cè)試”。

  這些疑難復(fù)雜病例,倒逼中國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不斷優(yōu)化診療方案、提升技術(shù)水平,推動(dòng)創(chuàng)新藥研發(fā)更貼合臨床需求。這種“臨床實(shí)踐-技術(shù)迭代-創(chuàng)新突破”的良性循環(huán),進(jìn)一步鞏固了中國(guó)在全球醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的地位。

  如今,中國(guó)創(chuàng)新藥已在多個(gè)賽道展現(xiàn)出全球競(jìng)爭(zhēng)力:免疫治療領(lǐng)域,國(guó)產(chǎn)PD-1抑制劑多款獲批上市,打破國(guó)外壟斷;ADC藥物領(lǐng)域,國(guó)產(chǎn)維迪西妥單抗、蘆康沙妥珠單抗等相繼獲批,并在海外市場(chǎng)達(dá)成高額授權(quán)合作;細(xì)胞治療領(lǐng)域,更多針對(duì)實(shí)體瘤和自身免疫病的在研產(chǎn)品加速推進(jìn)。

  從“引進(jìn)來”到“走出去”,從仿制到原創(chuàng),中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)站上了新起點(diǎn),正通過一個(gè)個(gè)被拯救的生命的鮮活故事,被世界看見。

  隨著中國(guó)創(chuàng)新實(shí)力的持續(xù)提升,未來必將有更多國(guó)外患者跨越山海來到中國(guó),而中國(guó)也將以更開放的姿態(tài),將創(chuàng)新成果惠及世界。(完)

【編輯:劉陽禾】
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