本報上海電(記者趙永新)同濟大學李維達教授與高紹榮院士團隊在糖尿病研究與治療領(lǐng)域取得新突破：首次揭示鋅離子積累是糖尿病患者的胰島β細胞功能失活的關(guān)鍵致病因素，并證實介導鋅離子積累的轉(zhuǎn)運蛋白ZnT8可作為糖尿病預防與治療的“黃金靶點”。

　　基于此，研究團隊雙路并進，開發(fā)治療與預防雙軌并行的全新治療技術(shù)。針對胰島功能衰竭、需長期依賴胰島素注射的晚期糖尿病患者，他們借助干細胞技術(shù)，在體外培育出可移植、具有耐逆特性的“人源胰島類器官”有望實現(xiàn)“一次移植、長期有效”的功能性治愈希望。

　　我國有高達2.74億的糖尿病前期人群，他們目前無藥可用，只能等待疾病進展，其中近半會發(fā)展為糖尿病。針對這一臨床空白，研究團隊同步推進全球首款靶向ZnT8的小分子抑制劑研發(fā)。這款藥物旨在模擬ZnT8蛋白功能缺失天然的保護狀態(tài)，于糖尿病前期為患者脆弱的胰島β細胞提供保護，延緩甚至阻止其向糖尿病發(fā)展。

　　據(jù)李維達介紹，國內(nèi)多家頂級醫(yī)療機構(gòu)的臨床專家已與他們接洽合作，共同推進后續(xù)臨床轉(zhuǎn)化研究，盡早惠及全球糖尿病患者。