中新網廣州1月23日電 (許青青 何嘉敏)據中山大學消息，23日，中山大學錢軍教授團隊聯合廣州醫(yī)科大學附屬市八醫(yī)院劉林娜教授團隊、吉林大學第一醫(yī)院劉全教授團隊以及中山大學楊建榮教授團隊在《細胞》(Cell)雜志發(fā)表論文，首次系統(tǒng)揭示了埃博拉病毒在2018年至2020年大規(guī)模流行期間的一個關鍵“優(yōu)勢”突變，為理解病毒變異和開發(fā)新型廣譜抗病毒策略提供了重要的科學線索。

　　據了解，埃博拉病毒病是由埃博拉病毒感染引起的一種致死率極高的傳染病，目前尚缺乏特效藥物，對全球公共衛(wèi)生構成嚴重威脅。2018至2020年，剛果民主共和國爆發(fā)了史上第二大埃博拉疫情，造成了約3400人感染、2200人死亡。此次疫情持續(xù)如此之久，除了當地受限的醫(yī)療條件外，埃博拉病毒本身是否變異得更“狡猾”了？

　　錢軍說：“在重大疫情中，病毒的關鍵變異往往是加速傳播的隱形推手。”研究團隊對480條EBOV全基因組進行分析，發(fā)現攜帶糖蛋白GP-V75A突變的毒株在疫情早期出現，之后迅速取代原始毒株，其流行趨勢與病例激增高度重合，提示該突變可能提高了病毒的傳播優(yōu)勢。

　　為驗證其生物學效應，研究團隊利用多種實驗模型開展研究，結果表明該突變能顯著增強EBOV對多種宿主細胞及小鼠的感染能力。機制研究發(fā)現，該突變通過穩(wěn)定蛋白構象增強GP與病毒受體NPC1的結合，同時降低病毒進入細胞時對宿主組織蛋白酶的依賴。此外，研究還發(fā)現該突變能夠削弱部分現有治療性抗體及小分子進入抑制劑的抗病毒效果，提示GP-V75A突變可能帶來耐藥風險。(完)